Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) praneša gavusi oficialų patvirtinimą iš „Pfizer“ atstovybės Lietuvoje, kad vakcinas galima naudoti.
„Vadovaujantis gamintojo pateiktais stabilumo tyrimų duomenimis, buvo nustatyta, kad minėtas transportavimo sąlygų temperatūrinis nuokrypis yra leistinose ribose. Minėti produktai yra tinkami tolesniam naudojimui“, – teigia vakcinos gamintojo atstovas.
SAM informavo skiepijimą koordinuojančius centrus, kad vakcinavimą galima tęsti.
Laikinai skiepijimas vakcina buvo sustabdytas, kol bus ištirta, ar gabenimo metu įvykęs temperatūrų svyravimas turėjo įtakos vakcinai. SAM duomenis perdavė „Pfizer“ atstovybei Lietuvoje, kad gamintojas pateiktų išvadą, ar nustatyti svyravimai neturėjo įtakos vakcinos kokybei.
Rašyti komentarą